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MDR1 - Sensibilité Médicamenteuse

Description:
Fonctionnement anormal d'une protéine de transport localisée dans la barrière hémato-encéphalique entrainant une neurotoxicité due à la prise de certains médicaments.
Symptomes: 
Pupilles dilatées, vomissement, tremblements, difficultés locomotrices, cécité, convulsions, coma jusqu'à éventuellement la mort de l’animal
Age d'aparition: 
Dès la naissance
 
Gène impliqué: 
MDR1
 
Transmission: 
Autosomique Codominante
 
Remarques: 
Pour plus d'informations sur les molécules concernées (en anglais): http://www.vetmed.wsu.edu/depts-VCPL/drugs.aspx. Les hérérozygotes peuvent être sujets à une intoxication, avec une grande variabilité selon les races, les individus, les molécules et les doses ingérées.
source antagéne

 

NCL-Ataxie Cérébelleuse

Description: 
Dégénérescence du cervelet caractérisée par une accumulation de lipofuscine (Neuronal Ceroid Lipofuscinose) dans les tissus neuraux et périphériques et engendrant des troubles du système nerveux
Symptomes: 
Démarche vacillante, crises de contractions musculaires, tremblements, perte d'équilibre. Au stade final, l'animal est incapable de se déplacer et une euthanasie est généralement pratiquée
Age d'aparition: 
Entre 3 et 5 ans
 
Transmission: 
Autosomique Récessive
Source antagéne
 
 

 

La dysplasie du coude

 

La dysplasie des coudes peut provoquer des boiteries chez les jeunes chiens de grande race. La dysplasie est souvent bilatérale

·         La dysplasie des coudes est un terme regroupant 4  affections différentes: l’ostéochondrite dissécante, la non-union du processus anconé, la fragmentation du processus coronoïde, et l’incongruence du coude

·         Ostéochondrite dissécante (OCD)

·         Un fragment  cartilagineux se détache partiellement ou complètement de la surface articulaire du condyle huméral médial. Une inflammation articulaire et une douleur apparaissent. 

·         Fragmentation du processus coronoïde médial

·         Un petit fragment osseux situé à la face interne de l’articulation se détache de l’ulna (cubitus). Ce fragment irrite la surface articulaire et érode le cartilage de l’humérus adjacent. 

·         Non-union du processus anconé

·         Un fragment osseux situé à l’arrière du coude ne s’est pas fusionné avec l’ulna durant la croissance. Normalement, ce processus osseux fusionne avec l’ulna vers l’âge de 16 semaines. Les races prédisposées sont les Berger Allemands, les Bassets, les Mastiffs et les Saint-Bernards

·         Incongruence du coude

·         La conformation de l’articulation est imparfaite, et le cartilage articulaire s’érode rapidement. De manière simplifiée, les surfaces articulaires ne s’emboitent pas correctement et il en résulte de l’arthrose

 

 

 

AOC - Anomalie de l'Oeil du Colley (hypoplasie choroïdienne)

Description: 
Affection bilatérale résultant du développement anormal de la choroïde (tissu vascularisé présent sous la rétine)
Symptomes: 
Grande variabilité de signes cliniques entre les races touchées et les individus. Forme légère non invalidante et non évolutive (grades 1 et 2) ou forme grave et évolutive avec décollement de la rétine et hémorragies intra-oculaires pouvant entrainer une cécité (grades 3 et 4)
Age d'aparition: 
Dès 8 semaines
Fréquence: 
Non déterminée
 
 
Transmission: 
Autosomique Récessive
 
Remarques: 
Les formes légères et graves étant dues à une mutation dans le même gène, des chiens atteints d’une forme légère peuvent engendrer une descendance présentant une forme grave.
 
Source antagéne

 

Trapped Neutrophil Syndrome (TNS)

Le TNS est une maladie héréditaire qui affecte le système immunitaire d'un chien , il est marqué par une incapacité à lutter efficacement contre les infections. Les symptômes cliniques de chiens touchés par Le TNS varie en fonction de la nature de l'agent pathogène en cause. Des chercheurs australiens, Jeremy et le Dr Alan Shearman Wilton, ont identifiéet caractérisé la mutation responsable du TNS Chez le Border Collie.

 

source optigen

La dysplasie coxo-fémorale

   La dysplasie coxo-fémorale (dysplasie de la hanche) est due à un développement anormal de la hanche lors de la croissance. La tête fémorale et le cotyle ne s’articulent pas correctement. La dysplasie de la hanche engendre une laxité de l’articulation de la hanche. La tête fémorale et le cotyle (cavité articulaire) se déforment en s’aplatissant. De l’arthrose apparait  sur l’articulation et est source de douleurs

·         L’hérédité est un facteur majeur de dysplasie. Il peut arriver que les parents soient néanmoins indemnes de dysplasie, mais ils possèdent alors tout de même des gênes de la maladie

 

 

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